ઉચ્ચ જોખમ ધરાવતા માનવ પેપિલોમાવાયરસના 14 પ્રકાર (16/18/52 ટાઇપિંગ)
ઉત્પાદન નામ
HWTS-CC019A-ઉચ્ચ જોખમ ધરાવતા માનવ પેપિલોમાવાયરસના 14 પ્રકાર (16/18/52 ટાઈપિંગ) ન્યુક્લીક એસિડ ડિટેક્શન કિટ (ફ્લોરોસેન્સ પીસીઆર)
રોગશાસ્ત્ર
અભ્યાસોએ દર્શાવ્યું છે કે એચપીવી સતત ચેપ અને બહુવિધ ચેપ સર્વાઇકલ કેન્સરના મુખ્ય કારણો પૈકી એક છે.હાલમાં, HPV દ્વારા થતા સર્વાઇકલ કેન્સર માટે માન્ય અસરકારક સારવાર હજુ પણ અભાવ છે, તેથી HPV દ્વારા થતા સર્વાઇકલ ચેપની વહેલી શોધ અને નિવારણ સર્વાઇકલ કેન્સરને રોકવા માટેની ચાવી છે.સર્વાઇકલ કેન્સરના ક્લિનિકલ નિદાન અને સારવાર માટે એક સરળ, ચોક્કસ અને ઝડપી ઇટીઓલોજી ડાયગ્નોસ્ટિક ટેસ્ટની સ્થાપના કરવી ખૂબ જ મહત્વપૂર્ણ છે.
ચેનલ
| ચેનલ | પ્રકાર |
| FAM | એચપીવી 18 |
| VIC/HEX | એચપીવી 16 |
| ROX | એચપીવી 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66, 68 |
| CY5 | એચપીવી 52 |
| ક્વાસર 705/CY5.5 | આંતરિક નિયંત્રણ |
ટેકનિકલ પરિમાણો
| સંગ્રહ | ≤-18℃ |
| શેલ્ફ-લાઇફ | 12 મહિના |
| નમૂનાનો પ્રકાર | પેશાબ, સર્વિકલ સ્વેબ, યોનિમાર્ગ સ્વેબ |
| Ct | ≤28 |
| LoD | 300 નકલો/એમએલ |
| વિશિષ્ટતા | ઈન્ફલ્યુએન્ઝા એ, ઈન્ફલ્યુએન્ઝા બી, લિજીયોનેલા ન્યુમોફિલા, રિકેટ્સિયા ક્યૂ ફીવર, ક્લેમીડિયા ન્યુમોનિયા, એડેનોવાયરસ, રેસ્પિરેટરી સિંસીટીયલ વાયરસ, પેરાઈનફ્લુએન્ઝા 1, 2, 3 , કોક્સસેક્કી/વાઈરસ, મેટાકોવ 1, 2, 3, કોક્સસેકી વાયરસ, મેટાકોવ 1, 2, 3 B1/B2, રેસ્પિરેટરી સિન્સીટીયલ વાયરસ A/B, કોરોનાવાયરસ 229E/NL63/HKU1/OC43, રાઇનોવાયરસ A/B/C, બોકા વાયરસ 1/2/3/4, ક્લેમીડિયા ટ્રેકોમેટિસ, એડેનોવાયરસ, વગેરે અને માનવ જીનોમિક ડીએનએ. |
| લાગુ સાધનો | MA-6000 રીઅલ-ટાઇમ ક્વોન્ટિટેટિવ થર્મલ સાયકલર (સુઝોઉ મોલેરે કો., લિ.) બાયોરાડ સીએફએક્સ 96 રીઅલ-ટાઇમ પીસીઆર સિસ્ટમ અને બાયોરાડ સીએફએક્સ ઓપસ 96 રીઅલ-ટાઇમ પીસીઆર સિસ્ટમ |
કાર્ય પ્રવાહ
1.પેશાબનો નમૂનો
A: લો1.45 મિનિટ માટે 12000rpm પર પેશાબના નમૂનાનું mL પરીક્ષણ અને સેન્ટ્રીફ્યુજ;સુપરનેટન્ટને કાઢી નાખો (સેન્ટ્રીફ્યુજ ટ્યુબના તળિયેથી 10-20μL સુપરનેટન્ટ રાખવાની ભલામણ કરવામાં આવે છે), 200μL સેમ્પલ રિલીઝ રીએજન્ટ ઉમેરો, અને અનુગામી નિષ્કર્ષણ મેક્રો અને માઇક્રો-ટેસ્ટ સેમ્પલ રિલીઝના ઉપયોગ માટેની સૂચનાઓ અનુસાર હાથ ધરવા જોઈએ. રીએજન્ટ (HWTS-3005-8).
બી: લો1.45 મિનિટ માટે 12,000rpm પર પેશાબના નમૂનાનું mL પરીક્ષણ અને સેન્ટ્રીફ્યુજ;સુપરનેટન્ટને કાઢી નાખો (સેન્ટ્રીફ્યુજ ટ્યુબના તળિયેથી 10-20μL સુપરનેટન્ટ રાખવાની ભલામણ કરવામાં આવે છે), અને નમૂનાનું પરીક્ષણ કરવાના હોય તે રીતે ફરીથી સસ્પેન્ડ કરવા માટે 200μL સામાન્ય સલાઈન ઉમેરો.અનુગામી નિષ્કર્ષણ મેક્રો અને માઇક્રો-ટેસ્ટ વાયરલ DNA/RNA કિટ (HWTS-3017-50, HWTS-3017-32, HWTS-3017-48, HWTS-3017-96) (જેનો ઉપયોગ મેક્રો અને સાથે કરી શકાય છે) સાથે કરી શકાય છે. જિયાંગસુ મેક્રો અને માઈક્રો-ટેસ્ટ મેડ-ટેક કંપની લિમિટેડ દ્વારા સૂચનોના કડક પાલનમાં માઇક્રો-ટેસ્ટ ઓટોમેટિક ન્યુક્લિક એસિડ એક્સટ્રેક્ટર (HWTS-3006C, HWTS-3006B))s ઉપયોગ માટે.ભલામણ કરેલ ઇલ્યુશન વોલ્યુમ 80μL છે.
C: લો1.45 મિનિટ માટે 12,000rpm પર પેશાબના નમૂનાનું mL પરીક્ષણ અને સેન્ટ્રીફ્યુજ;સુપરનેટન્ટને કાઢી નાખો (સેન્ટ્રીફ્યુજ ટ્યુબના તળિયેથી 10-20μL સુપરનેટન્ટ રાખવાની ભલામણ કરવામાં આવે છે), અને નમૂનાનું પરીક્ષણ કરવાના હોય તે રીતે ફરીથી સસ્પેન્ડ કરવા માટે 200μL સામાન્ય ખારા ઉમેરો.અનુગામી નિષ્કર્ષણ સાથે હાથ ધરવામાં કરી શકાય છેQIAamp DNA મીની કિટ (51304) QIAAGEN દ્વારા અથવા મેક્રો અને માઇક્રો-ટેસ્ટ વાયરલ DNA/RNA કૉલમ (HWTS-3020-50).ઉપયોગ માટેની સૂચનાઓ અનુસાર નિષ્કર્ષણની પ્રક્રિયા કરવી જોઈએ.નિષ્કર્ષણ નમૂનાનું પ્રમાણ 200 છેμL, અને ભલામણ કરેલ ઇલ્યુશન વોલ્યુમ 80 છેμL.
2. સર્વિકલ સ્વેબ/યોનિમાર્ગ સ્વેબ સેમ્પલ
A: 1.5mL માં પરીક્ષણ કરવા માટે નમૂનામાંથી 1mL લોof સેન્ટ્રીફ્યુજ ટ્યુબ,અને5 મિનિટ માટે 12000rpm પર સેન્ટ્રીફ્યુજ. Dસુપરનેટન્ટને ઇસકાર્ડ કરો (સેન્ટ્રીફ્યુજ ટ્યુબના તળિયેથી 10-20μL સુપરનેટન્ટ રાખવાની ભલામણ કરવામાં આવે છે), સેમ્પલ રિલીઝ રીએજન્ટનું 100μL ઉમેરો અને પછી મેક્રો અને માઇક્રો-ટેસ્ટ સેમ્પલ રિલીઝ રીએજન્ટના ઉપયોગ માટેની સૂચનાઓ અનુસાર બહાર કાઢો ( HWTS-3005-8).
B: નિષ્કર્ષણ મેક્રો અને માઇક્રો-ટેસ્ટ વાયરલ DNA/RNA કિટ (HWTS-3017-50, HWTS-3017-32, HWTS-3017-48, HWTS-3017-96) (જેનો મેક્રો સાથે ઉપયોગ કરી શકાય છે) સાથે કરી શકાય છે અને માઇક્રો-ટેસ્ટ ઓટોમેટિક ન્યુક્લિક એસિડ એક્સટ્રેક્ટર (HWTS-3006C, HWTS-3006B)).એક્સટ્રેક્ટેડ સેમ્પલ વોલ્યુમ 200μL છે, અને ભલામણ કરેલ ઇલ્યુશન વોલ્યુમ 80μL છે.
C: નિષ્કર્ષણ QIAamp DNA મીની કિટ (51304) દ્વારા QIAGEN અથવા મેક્રો અને માઇક્રો-ટેસ્ટ વાયરલ DNA/RNA કૉલમ (HWTS-3020-50) દ્વારા હાથ ધરવામાં આવી શકે છે.ઉપયોગ માટેની સૂચનાઓ અનુસાર નિષ્કર્ષણની પ્રક્રિયા કરવી જોઈએ.નિષ્કર્ષણ નમૂનાનું પ્રમાણ 200 μL છે, અને ભલામણ કરેલ ઇલ્યુશન વોલ્યુમ છે80 μL.
3, સર્વિકલ સ્વેબ/યોનિમાર્ગ સ્વેબ
સેમ્પલિંગ પહેલાં, સર્વિક્સમાંથી વધારાના સ્ત્રાવને હળવેથી સાફ કરવા માટે કપાસના સ્વેબનો ઉપયોગ કરો, અને સર્વાઇકલ મ્યુકોસાને વળગી રહેવા માટે સેલ પ્રિઝર્વેશન સોલ્યુશન અથવા સર્વાઇકલ એક્સ્ફોલિએટેડ સેલ સેમ્પલિંગ બ્રશ સાથે ઘૂસી ગયેલા અન્ય કોટન સ્વેબનો ઉપયોગ કરો અને ઘડિયાળની દિશામાં 3-5 રાઉન્ડ કરો. સર્વાઇકલ એક્સ્ફોલિએટેડ કોષો.ધીમે ધીમે કોટન સ્વેબ અથવા બ્રશ બહાર કાઢો,અનેતેને 1mL જંતુરહિત સામાન્ય ખારા સાથે નમૂનાની નળીમાં મૂકો. Aસંપૂર્ણપણે કોગળા કર્યા પછી, કોટન સ્વેબને સૂકવી દો અથવા ટ્યુબની દિવાલ સામે બ્રશ કરો અને કાઢી નાખો, ટ્યુબ કેપને કડક કરો અને નમૂનાનું નામ (અથવા નંબર) ચિહ્નિત કરો અને નમૂના ટ્યુબ પર ટાઇપ કરો.
